Un punto de encuentro para las familias de los niños que sufren autismo. Así se presenta la asociación Autismo Mataró, constituida el 5 de febrero pasado, cuando realizaron la primera reunión. Se celebró en la escuela Camino del Medio y asistieron unas 55 personas. tomaron parte familias, maestras, trabajadores de los servesi sociales y representantes otras entidades, vinculados o interesados en los Transtornos del Espectro Autista (TEA).
Anabel Ortiz es la presidenta de la asociación. Madre de dos niños, el grande sufre TEA, diagnosticado hace 5 años. Ortiz explica que entonces no encontraron ningún lugar donde poder compartir con otros padres sus sentimientos y vivencias. "De esta necesidad personal surge la idea de este proyecto, puesto que los niños están cubiertas, pero las familias no", constata la presidenta.
Su objetivo, después de la primera reunión, es darse a conocer porque los padres, familiares y cualquier persona relacionada directa o indirectamente con el TEA pueda acercarse a la asociación y colaborar, aprender y ayudar a concienciar y dar visibilidad al autismo." Creo que es muy necesario a nuestra sociedad y a nuestra sociedad poder ofrecer un lugar donde encontrarnos las familias y los profesionales que tratamos con personas con TEA" constata Ortiz.
Anabel Ortiz es la presidenta de la asociación. Madre de dos niños, el grande sufre TEA, diagnosticado hace 5 años. Ortiz explica que entonces no encontraron ningún lugar donde poder compartir con otros padres sus sentimientos y vivencias. "De esta necesidad personal surge la idea de este proyecto, puesto que los niños están cubiertas, pero las familias no", constata la presidenta.
Su objetivo, después de la primera reunión, es darse a conocer porque los padres, familiares y cualquier persona relacionada directa o indirectamente con el TEA pueda acercarse a la asociación y colaborar, aprender y ayudar a concienciar y dar visibilidad al autismo." Creo que es muy necesario a nuestra sociedad y a nuestra sociedad poder ofrecer un lugar donde encontrarnos las familias y los profesionales que tratamos con personas con TEA" constata Ortiz.